必威为加强医疗器械监督管理，保障医疗器械产品质量安全有效，国家药品监督管理局组织对半导体激光治疗机、医用脉搏血氧仪、正畸丝3个品种进行了产品质量监督抽检，有7批（台）产品不符合标准规定。
半导体激光治疗机3台：分别由长春中吉光电设备有限公司、广西希望医疗器械科技有限公司必威、山西言之有物科技有限公司生产，涉及输入功率、件和仪表的准确性、标记、指示灯和按钮、外壳封闭性、连续漏电流和患者辅助电流必威、激光终端输出功率不符合标准规定。
医用脉搏血氧仪3台：分别由广西凯尔医疗科技有限公司、湖南万脉医疗科技有限公司、深圳市康坪科技医疗有限公司生产必威，涉及数据更新周期、信号不完整性不符合标准规定。
对抽检发现的不符合标准规定产品，国家药品监督管理局已要求企业所在地省级药品监督管理部门按照《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》《医疗器械召回管理办法》等要求，及时作出行政处理决定并向社会公布。省级药品监督管理部门要督促企业对抽检不符合标准规定产品进行风险评估必威，根据医疗器械缺陷的严重程度确定召回级别，主动召回产品并公开召回信息；督促企业尽快查明产品不合格原因必威，制定整改措施并按期整改到位。（经济日报记者 佘惠敏）
