必威前不久，国家医保局发布了按病组和病种分值付费2.0版分组方案，明确2025年起各统筹地区统一使用分组版本，在全国一致的基础上，各地结合实际调整本地细分组和病种，标志着医保支付方式改革迈入了一个新的阶段。
作为国内领先的医疗智慧供应链运营管理服务商，塞力医疗正通过其前瞻性的战略布局和创新驱动，深耕智慧医疗领域，致力于成为健康中国战略的积极践行者和重要推动者必威。
2024年，塞力医疗继续围绕智慧医疗全生命周期服务平台的战略发展规划方向，打造以“SPD 精益化+IVD 集约化+RMLC区域医学检验共建”为主的，并在 IVD 产研智造、精准检验、无废双碳、肠道微生态、分子诊断等多个细分赛道持续深耕布局。
作为 SPD 领域的先行者，塞力医疗站在数字中国与信创国产化的风口上，深入探索 5G、物联网、区块链、人工智能等前沿技术在互联网智慧医疗产品体系中的应用与赋能，为医疗行业创新注入强劲动力。
目前，塞力医疗与第三研究所、达梦数据、麒麟软件等国内优秀机构的战略合作，成为公司深入实施“广阔市场+区域化”战略规划的关键一跃，更是医疗健康领域新质生产力的体现，未来将构建一个高度集成与智能化的医疗生态圈。
与此同时，塞力医疗参股的金豆数据目前在DRG/DIP试点城市市场中占据龙头地位，通过与金豆数据的合作，能够利用其在医�？胤押鸵搅拼笫莘穹矫娴挠攀�，进一步推动医疗机构向成本控制及精益化管理发展。
华龙证券分析，“对医疗IT参与者来说，此次DRG/DIP2.0分组版本有望带来新的增长拐点。”此外，国都证券研报表示必威，“按照支付方式业务逻辑，局端支付方式改革对院端的影响将会滞后半年到一年，随着24年底三年行动计划到期必威，预计到2025年底DRG/DIP院端需求将趋于稳定。”
值得一提的是，天津医保局“长护险信息平台”是塞力医疗以区块链、大数据、人工智能等数智化手段布局养老领域，战略合作 DRGs /DIP 大数据平台系统，引入国际先进的PBM（医药福利管理）模式与技术，推进长护险信息系统开发和HaD（居家诊疗）业务落地的重要里程碑。
随着两票制、耗材零加成、降低耗占比、带量采购、DRG/DIP 等一系列医改政策铺开，医院的盈利模式被逐渐扭转，利润中心变成本中心，医院对耗材的精细化管理诉求迫切。在追求高质量发展的大背景下，SPD模式已成为医院实现信息化、智能化、精细化和现代化的关键工具，展现出明显的发展趋势。
今年，在医疗领域反腐力度加大的背景下，医药监管成为反腐工作的重点，为SPD模式的发展带来了新的变革机遇。2024年1-5月，SPD行业的竞争格局展现出新的发展态势：药品SPD项目数量激增，区域性项目招标频繁，整个行业的竞争格局正在经历重要的重塑过程。
根据亿欧大健康测算，2024年SPD整体市场规模为642亿元，其中数字化及精细化运营的部分预计为193亿元，到2030年SPD整体市场规模为990亿元，其中数字化及精细化运营的部分预计为595亿元。对比2024年到2030年，数字化及精细化运营的市场复合增长率超过20.64%。
塞力医疗基于独特的“SPD+CDSS+DRGs/DIP”解决方案，根据“广阔市场+区域化模式”的企业战略，进一步探索基于区域化 SPD 项目的多商业模式叠加（SPD+IVD+ICL+RMLC+医废处理+医疗设备维保）的医院设备/耗材全生命周期管理模式，推动传统医疗供应链服务向智能化新基建服务转型升级。
日前，世界卫生组织警告，全球新冠病毒感染率正在激增，国际社会应关注夏季新冠病毒感染异常增多情况，加强应急准备。随之A场中的新冠特效药、新冠肺炎检测、新冠抗原检测、新冠疫苗等多个板块大涨，其中塞力医疗近一个月更是出现多次涨停。
据了解，塞力医疗旗下全资子公司武汉塞力斯生物技术有限公司有研发新冠抗原检测试剂盒并在疫情期间获批CE认证出口一带一路沿线国家。同时，在分子诊断领域，塞力医疗已取得美国公司优秀的体外诊断及人工智能创新技术的中国区独家技术授权，引进并优化其基于机器学习的宿主免疫分析技术，并将其应用到新冠感染患者的早期诊断和风险分层领域。
此外，塞力斯生物深耕血栓与止血产品线年来对德国必威、奥地利核心技术的引进、转化以及持续优化，已达到行业较高水平。塞力斯生物凝血试剂为国内首家进入国际知名第三方质控分组的凝血诊断试剂生产厂家，作为全国优秀的凝血试剂供应方为全国 30 余省份近千家医院、科研院提供性能卓越的凝血产品。
为响应“国产化”政策下研发和智造路径，塞力斯生物在“湖北武汉+湖南浏阳”设立双产研智造基地，打造创新型医疗专业服务与 IVD 智造的双轴联动模式，形成覆盖血栓与止血、荧光免疫（POCT）、化学发光、自身免疫、细胞因子、微生物检测等多产品系列研发布局。
塞力斯生物日益丰富的产品线，正是其持续创新、不断满足市场需求的有力证明。今年2月，塞力斯生物获全球TOP10药企青睐，签署长达十年的合作协议，双方将共同开拓中国凝血伴随诊断市场。5月，塞力斯生物湖南IVD创新基地通过病原微生物实验室(BSL-2)备案，标志已达到国家规定。7月，凭借性能卓越的凝血诊断产品，塞力斯生物再次获得国内第三方医学检验（ICL）龙头广州金域医学检验集团股份有限公司（以下简称“金域医学”）的认可。首期合作中，包括德国BE Thrombolyzer XRS全自动凝血分析仪及配套凝血检验项目已入驻金域医学集团旗下的5家全国区域核心实验室，塞力斯生物携手金域医合打造凝血诊断服务新质生产力。
作为一家服务于全球的体外诊断企业，塞力斯生物已经与俄罗斯、法国等多个国家的企业签订了长期供货与服务协议，尤其在一带一路国家客户群持续突破。此外，塞力斯生物还积极与战略协作伙伴德国BE、奥地利TC等公司协同打造全球供应链体系。
事实上，全球体外诊断市场规模庞大，并且预计在未来将继续增长。数据显示，2022年全球体外诊断市场规模达到了1206亿美元，预计2029年将达到1385亿美元，年复合增长率（CAGR）为7.09%。
根据塞力斯生物市场预测显示，目前在国内体外诊断业务的综合市场占有率预计10%以上，在国际市�。杂κ谐≌加新式鑫鑫皇�，不难看出，拥有全球第三方质控溯源确保质量稳定可追溯、比肩细分赛道国际头部厂家的丰富检测菜单、通过稳定工艺规模采购获得的产品相对价格优势显著，塞力斯生物在全球体外诊断这个超级市场中拥有巨大的成长空间。
在持续创新技术方面，塞力医疗在上海宝山北上海生物医药产业园投资的智造中心已基本完成建设，该基地已成为集团在创新诊断技术、生命科学及智慧医疗等领域的研发及生产转化基地，为公司“协同布局”及“创新转化”的战略赋能。
在智能化医疗和新质生产力的浪潮推动下，塞力医疗凭借不断的技术创新和战略性转型，彰显了其在数字化医疗领域的显著竞争力和巨大成长潜力。借助新政策的强劲东风，塞力医疗将在智慧医疗行业高质量发展的上扮演重要角色必威，并致力于构建国内领先的医疗新基建的全栈式智慧生态。
