必威医疗器械是指直接或者间接用于的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件。
我国根据医疗器械产品风险程度对医疗器械进行分类管理。分类目录由国家药品监督管理部门依据医疗器械分类规则制定。
第一类是风险程度低必威，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。如外科用手术器械(刀、剪、钳、镊、钩 )、刮痧板、医用X光胶片、手术衣、手术帽、检查手套、纱布、绷带、引流袋等。
第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。如医用缝合针必威、血压计、体温计、心电图机、脑电图机、显微镜、针灸针、生化分析系统、助听器、超声消毒设备、不可吸收缝合线等必威。
第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。如植入式心脏起搏器、角膜接触镜、人工晶体、超声肿瘤聚焦刀、血液透析装置、植入器材、血管支架、综合机、齿科植入材料必威、医用可吸收缝合线、血管内导管等。
1.“疗效最佳”“保证治愈”“包治”“根治”“即刻见效”“完全无毒副作用”等表示功效的断言或者保证的内容。
7.含有误导性说明，使人感到已经患某种疾�。蛘呤谷宋蠼獠皇褂酶靡搅破餍祷峄寄持旨膊』蛘呒又夭∏榈谋硎�，以及其他虚假、夸大必威、误导性的内容。
